Bilirubin toàn phần đo sắc tố được giải phóng khi hồng cầu bị phá vỡ và được gan xử lý, tính cả phần đã liên hợp tại gan lẫn phần còn gắn với albumin trong máu. Nó phản ánh cùng lúc hai điều: tốc độ chu chuyển hồng cầu và khả năng của gan trong việc thu nhận, liên hợp và bài tiết những gì quá trình chu chuyển đó tạo ra. Đây là một chỉ dấu cốt lõi của bảng xét nghiệm gan và cũng là chất tạo màu cho da và củng mạc trong vàng da.
Chưa có kết quả nào cho chỉ số này.
Giá trị tăng thường theo sau tình trạng hồng cầu bị phá vỡ nhanh hơn, một biến thể di truyền của enzym liên hợp như hội chứng Gilbert, tổn thương tế bào gan do bất kỳ nguyên nhân nào, hoặc tắc nghẽn dòng mật. Nguyên nhân nào đang hiện diện thường không được quyết định bởi giá trị toàn phần mà bởi sự phân chia giữa phần trực tiếp và phần gián tiếp. Giá trị thấp ít có giá trị lâm sàng và nhìn chung không được truy tìm thêm. Một kết quả đơn lẻ nằm ngoài khoảng tham chiếu là lý do để làm lại xét nghiệm và mang đến cho bác sĩ, chứ tự nó không phải là một kết luận.
Nhịn ăn, một giai đoạn kém ăn, vận động cường độ cao, một nhiễm trùng xen kẽ hay thiếu ngủ đều có thể làm con số nhích lên vừa phải, điều này quan trọng nhất ở người có hội chứng Gilbert; tan máu trong ống nghiệm và mẫu bị phơi sáng kéo dài làm sai lệch kết quả theo cả hai hướng. Nó được diễn giải cùng bilirubin trực tiếp, chỉ số tách riêng các phần, và cùng ALT, AST, GGT và phosphatase kiềm, những chỉ số phân biệt tổn thương tế bào gan với ứ mật. Một số thuốc, bao gồm paracetamol, nimesulid, ceftriaxon và acid ursodeoxycholic, là lý do để theo dõi chỉ số này theo thời gian.
Khoảng tham chiếu là giá trị chung cho người lớn và phụ thuộc vào phòng xét nghiệm, phương pháp đo, tuổi và giới tính. Chỉ mang tính tham khảo, không phải chẩn đoán — hãy trao đổi kết quả với bác sĩ của bạn.