Heildarbilírúbín mælir litarefnið sem losnar þegar rauð blóðkorn eru brotin niður og lifrin vinnur úr þeim, og telur bæði þann hluta sem þegar hefur verið samtengdur í lifrinni og þann hluta sem enn er bundinn albúmíni í blóðinu. Það segir til um tvennt í senn: hraða endurnýjunar rauðra blóðkorna og getu lifrarinnar til að taka upp, samtengja og skilja út það sem sú endurnýjun skilar. Það er kjarnamælibreyta í lifrarprófum og jafnframt efnið sem litar húð og augnhvítu við gulu.
Engar mælingar fyrir þennan mælikvarða ennþá.
Hækkuð gildi fylgja oftast hraðara niðurbroti rauðra blóðkorna, arfgengu afbrigði í samtengingarensíminu svo sem Gilberts-heilkenni, skaða á lifrarfrumum af hvaða uppruna sem er, eða hindrun á gallflæði. Hvað þessara á við ræðst venjulega ekki af heildargildinu heldur af skiptingunni milli beina og óbeina hlutans. Lág gildi hafa litla klíníska þýðingu og þeim er almennt ekki fylgt eftir. Ein niðurstaða utan viðmiðunarmarka er ástæða til að endurtaka prófið og bera það undir lækni, ekki ályktun í sjálfu sér.
Fasta, tímabil með lélegri matarlyst, mikil áreynsla, yfirstandandi sýking eða svefnskortur geta öll lyft tölunni lítillega, sem skiptir mestu hjá fólki með Gilberts-heilkenni; rauðkornarof í glasinu og löng ljósáhrif á sýnið skekkja hana í báðar áttir. Það er túlkað við hlið beins bilírúbíns, sem aðgreinir hlutana, og við hlið ALAT, ASAT, GGT og alkalísks fosfatasa, sem greina skaða á lifrarfrumum frá gallteppu. Tiltekin lyf, þar á meðal parasetamól, nímesúlíð, ceftríaxón og úrsódeoxýkólsýra, eru ástæða til að fylgjast með því yfir tíma.
Viðmiðunarmörk eru almenn gildi fyrir fullorðna og eru háð rannsóknarstofu, prófunaraðferð, aldri og kyni. Til viðmiðunar, ekki til sjúkdómsgreiningar — ræddu niðurstöðurnar við lækninn þinn.