Valsartan
Reçete durumu ülkeden ülkeye değişir — geçerli olan, yaşadığınız yerdeki etikettir.
Beta: ilaç bölümü henüz test aşamasında ve verilerinde hatalar olabilir. Kendi tedavinizle ilgili bir karar için buna güvenmeyin.
Valsartan, reçeteye tabi bir anjiyotensin II reseptör blokörüdür. Anjiyotensin II'nin damarları daralttığı ve tuz tuttuğu reseptörü işgal eder, böylece damarlar genişler ve kan basıncı düşer. Yüksek kan basıncında ve yerel kısa ürün bilgisinin kapsadığı yerlerde, kalbin üzerindeki yükün azaltılmasının tedavinin bir parçası olduğu kalp yetmezliğinde kullanılır; Japonya'da valsartanın tek başına kullanımına ilişkin PMDA kısa ürün bilgisinde yalnızca yüksek kan basıncı yer alır.
Bu, resmi bir ulusal etiket değil, olağan bir yetişkin aralığıdır — doz ve zamanlama ülkeye ve ürüne göre değişir.
Onaylı kullanım alanları ülkeye göre değişir — bunlardan bazıları yaşadığınız yerde endikasyon dışı ya da onaysız olabilir.
Yemek bir kısıtlama değildir, ancak her gün aynı saatte alınması kandaki düzeyleri dengede tutar. İbuprofen ve benzeri ağrı kesiciler etkisine karşı çalışır ve buna paralel olarak böbrekleri zorlar; spironolakton ya da potasyum içeren tuz ikameleri ve takviyeler ise valsartanın potasyumu yükseltme yönündeki kendi eğilimine eklenir. Tedavi sırasında izlenen değerler potasyum, kreatinin ve eGFR'dir. Bu ilaç sınıfı fetüsün böbrek gelişimine zarar verdiğinden gebelik bir kontrendikasyondur.
Kas güçsüzlüğü, uyuşma ya da düzensiz kalp atışı durumunda veya idrar miktarı belirgin biçimde azalırsa doktora başvurulmalıdır, çünkü bunlar yüksek potasyumu ya da böbrek işlevinin gerilemesini yansıtabilir. Tedaviye başladıktan ya da bir değişiklik yapıldıktan sonra süregelen baş dönmesi veya bayılma da değerlendirilmeyi gerektiren bir nedendir. Doğrulanmış ya da planlanan gebelik, herhangi bir şey değiştirilmeden önce doktor görüşü alınmasını gerektirir.
Referans bilgisidir, tıbbi tavsiye değildir. Herhangi bir değişikliği doktorunuzla görüşün.