Üldbilirubiin mõõdab pigmenti, mis vabaneb punaste vereliblede lagundamisel ja mida maks töötleb, arvestades nii maksas juba konjugeeritud osa kui ka veres veel albumiiniga seotud osa. See kõneleb korraga kahest asjast: punaste vereliblede uuenemise kiirusest ja maksa võimest omastada, konjugeerida ja väljutada seda, mida see uuenemine tekitab. See on maksanäitajate põhimarker ja ühtlasi aine, mis kollatõve korral värvib naha ja silmavalged.
Selle markeri kohta pole veel näite.
Kõrgenenud väärtused järgnevad kõige sagedamini punaste vereliblede kiirenenud lagunemisele, konjugeeriva ensüümi pärilikule variandile, nagu Gilberti sündroom, mis tahes päritolu maksarakkude kahjustusele või sapi voolu takistusele. Seda, milline neist on mängus, ei otsusta tavaliselt mitte üldväärtus, vaid otsese ja kaudse fraktsiooni jaotus. Madalatel väärtustel on vähe kliinilist kaalu ja neid üldjuhul edasi ei uurita. Üksik referentsvahemikust väljas olev tulemus on põhjus analüüsi korrata ja see arstile näidata, mitte iseenesest järeldus.
Söömata olek, kehva isu periood, intensiivne füüsiline koormus, vahepealne infektsioon või unepuudus võivad kõik näitu mõõdukalt tõsta, mis on kõige olulisem Gilberti sündroomiga inimestel; hemolüüs katsutis ja proovi pikaajaline valguse käes hoidmine moonutavad seda mõlemas suunas. Seda tõlgendatakse koos otsese bilirubiiniga, mis eristab fraktsioonid, ning koos ALAT-i, ASAT-i, GGT ja aluselise fosfataasiga, mis eristavad maksarakkude kahjustust kolestaasist. Teatud ravimid, sealhulgas paratsetamool, nimesuliid, tseftriaksoon ja ursodeoksükoolhape, on põhjus seda aja jooksul jälgida.
Viitevahemikud on üldised täiskasvanute väärtused ja sõltuvad laborist, meetodist, vanusest ning soost. Ainult orienteerumiseks, mitte diagnoosimiseks — arutage tulemusi oma arstiga.